CE認辦理標準，醫療CE認證指令適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫療器械，如無源性醫療器械；以及有源性醫療器械，如核磁共振儀、聲診斷和儀、輸液泵等。

醫療產品要CE認，需要做好三方面的工作。

其一，收集與認產品有關的歐盟技術法規和歐盟（EN）標準，通過消化、吸收、納入企業產品標準。

其二，企業嚴格按照以上產品標準組織生產，也就是把上述技術法規和EN標準的要求，貫徹到企業產品的設計開發和生產制造的全過程。

三，企業必須按ISO9000+ISO13485標準建和維護質量體系，并ISO9000+ISO13485認證。

醫療器械CE認證應遵循的歐盟技術法規和EN標準：

對于目前歐盟已發布的18類工業產品指令，從這些指令的結構看，它們可分為垂直指令和水平指令。垂直指令是以具體產品為對象，如醫療器械指令；水平指令適用于各種產品系列，如電磁兼容性指令，它適用于全部電器及電子零部件產品。

對于醫療器械，適用的指令有十四項、項和五項，即：93/42/EEC醫療器械指令、73/23/EEC低電壓（LVD）指令89/336/EEC電磁兼容性（EMC）指令。

支持這些指令的歐盟標準是：

（1）EN60601-1醫用電氣設備部分：安全通用要求；

（2）EN60601-1-1醫用電氣設備部分：安全通用要求及號修正；

（3）EN60601-2-11醫用電氣設備二部分：γ射束設備安全專用要求；

（4）EN60601-1-2醫用電氣設備部分：安全通用要求1.2節并行標準電磁兼容性——要求和測試。其中（1）、（2）、（3）項標準是伽瑪低電壓（LVD）測試的依據：（4）項標準是伽瑪電磁兼容性（EMC）測試的依據。

醫療器械CE認證程序、內容：

歐盟把醫療產品分為四類，即：Ⅰ類、Ⅱa類、Ⅱb類、Ⅲ類。Ⅰ類產品要加貼CE標志，可采取自行宣告的方式。即廠商編制產品的技術文件，同時自行按有關EN標準對產品進行測試或委托有能力的試驗室進行測試合格。Ⅱa類、Ⅱb類、Ⅲ類產品要加貼CE標志，則必須由歐盟的驗機構驗證。

歐盟還規定，這幾類產品獲得CE認證的先決條件是制造廠需能過ISO9000+ISO13485質量體系認證，ISO9000+ISO13485質量體系認證證書，且證書的頒發單位應為歐盟認可的認證機構。ISO9000+ISO13485質量體系認證和CE認證可同時進行，但CE證書必須待ISO9000+ISO13485質量體系認證通過后，方可予以頒發。

辦理認流程：

1、項目申請——向機構辦理監管遞交CE申請。

2、資料準備——根據CE認證要求，企業準備好相關的認證文件。

3、產品測試——企業將待測樣品寄到實驗室進行測試。

4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據，編寫報告。

5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。

6、簽發證書——報告審核無誤后，頒發CE認證證書。